HEMOFILIA B

Sëmundje e trashëguar e koagulimit të gjakut. Shkaktohet nga mungesa e proteinës plazmatike, që quhet faktori IX. Karakterizohet nga çrregullime gjenetike të lokalizuara në kromozomin X. Manifestohet me rrjedhje gjaku nga hundët, gjakderdhje spontane, gjakderdhje në artikulacione dhe ënjtje e tyre, gjakderdhje në traktin gastrointestinal dhe urinar, gjakderdhje e zgjatur pas ndërhyrjeve kirurgjikale dhe heqjes së dhëmbëve.